Глиома

ПЕРВИЧНЫЕ ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ — ГЛИОМЫ.

Тема непростая, очень узкая, но давайте все же на ней остановимся и, как всегда, обсудим вопросы факторов риска, возможных клинических проявлений, способов профилактики и, конечно, динамического наблюдения после завершения лечения. Рассмотрим рекомендации Ассоциации онкологов России, Ассоциации нейрохирургов России, Российского общества клинической онкологии, опубликованные в 2020г.

Термин «первичные опухоли ЦНС» объединяет 87 вариантов новообразований, различающихся по гистологическому строению, злокачественности и клиническому течению. Их объединяет общность происхождения из тканей, составляющих ЦНС и ее оболочки. При этом встречаются они довольно редко, составляя около 2 % всех опухолей человека. У детей опухоли ЦНС встречаются значительно чаще (≈ в 20 %) и уступают только лейкозам. В абсолютных значениях заболеваемость увеличивается с возрастом. Мужчины болеют в 1,5 раза чаще женщин, белые – чаще, чем представители других рас. Среди первичных опухолей ЦНС преобладают менингиомы (35,6 %, причем только 1 % составляют злокачественные менингиомы) и глиомы (35,5 %, причем 15,6 % от общего числа первичных опухолей мозга составляет глиобластома).

Глиомы — часть первичных опухолей ЦНС, включающая опухоли астроцитарного, олигодендроглиального, смешанного происхождения, а также ганглиоглиомы. Выделяют глиомы низкой степени злокачественности (Grade I–II) (высокодифференцированные глиомы — астроцитома, олигодендроглиома, олигоастроцитома, а также редкие типы опухолей) и высокой степени злокачественности (Grade III–IV) (анапластическая астроцитома, анапластическая олигоастроцитома, анапластическая олигодендроглиома, глиобластома). Наиболее злокачественными являются глиомы Grade IV.

ФАКТОРЫ РИСКА
В большинстве случаев первичные опухоли ЦНС возникают без видимых причин (более, чем в 95%).

К вероятным факторам риска можно отнести:
— Воздействие ионизирующего излучения (единственный доказанный фактор риска)
— Отягощенная наследственность (нейрофиброматоз I-го и II-го типов и др.).
— Влияние мобильной связи на возникновение опухолей ЦНС в настоящее время НЕ ДОКАЗАНО.

СИМПТОМЫ опухолевой патологии, которые должны насторожить:
❗️Частые головные боли
❗️Головокружения
❗️Нарушение координации движений
❗️Нарушение слуха, обоняния
❗️Появление парезов и параличей
❗️Ухудшение памяти
❗️Возникновение галлюцинаций зрительных, слуховых, обонятельных
❗️Двоение в глазах
❗️Выпадение полей зрения
❗️Судорожные приступы

К сожалению, специфической профилактики опухолей ЦНС нет, так как в настоящее время точно не известны факторы их вызывающие.

После завершения лечения чрезвычайно важно регулярное ДИНАМИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ.

➡️ Пациентам с опухолями головного мозга рекомендовано регулярное выполнение МРТ головного мозга с контрастированием (в 3 проекциях в стандартных режимах – Т1, Т2, FLAIR, Т1 + контраст).

➡️ МРТ головного мозга у пациентов с глиомами:
• Grade I–II — каждые 3–6 мес,
• Grade III–IV – каждые 2–3 мес,
➡️ Контрольное МРТ пациентам с глиомой высокой степени злокачественности (Grade III–IV) после окончания курса ЛТ — на 4–6-й неделе, затем – каждые 3 мес. в течение 1-го года, далее – 1 раз в 3–6 мес. в течение 2–3 лет или при выявлении неврологической симптоматики.

➡️ Динамическое наблюдение при других типах первичных опухолей ЦНС:
— При первичных герминативно-клеточных опухолях, эпендимоме, медуллобластоме, пинеобластоме — МРТ головного мозга с контрастированием и МРТ всех отделов спинного мозга с контрастированием — каждые 2–3 мес. в течение первых 2 лет наблюдения, затем – каждые 4–6 мес. в течение 3-го и 4-го годов наблюдения, затем – 1 раз в год или при выявлении неврологической симптоматики. У пациентов с первичными негерминогенными герминативно-клеточными опухолями также проводится контроль опухолевых маркеров.
— После завершения лечения пациента с первичной негерминогенной герминативно-клеточной опухолью ЦНС — проведение контрольного МРТ головного и спинного мозга проводить каждые 3 мес. (+ контроль опухолевых маркеров) в течение первых 2 лет наблюдения, затем – каждые 6 мес. в течение последующих 3–4 лет наблюдения, затем – 1 раз в год или при выявлении неврологической симптоматики.
— После завершения лечения пациентов с первичной (чистой) герминомой ЦНС — проведение контрольного МРТ головного и спинного мозга каждые 3 мес. в течение 1-го года наблюдения, затем – каждые 6 мес. в течение последующих 2–3 лет наблюдения, затем – 1 раз в год или при выявлении неврологической симптоматики
— После завершения лечения пациента с эпендимомой — проведение контрольных обследований (МРТ головного и спинного мозга с контрастированием и клиническое обследование) — не реже 1 раза в 3 мес. на протяжении 1-го года наблюдения, затем, при отсутствии данных о прогрессирование, – не реже 1 раза в 6 мес. или при выявлении неврологической симптоматики.

Анна Мерзлякова — доктор клиники имени Блохина